Город выдачи документа: г. Тольятти
Код программы: 31.129.6
Академических часов: 36+ ЗЕТ баллы
Подходит специальностям
Оплачивайте программу онлайн и экономьте 10% от стоимости
При оплате обучающего курса через наш сайт вы получаете скидку 10% на любую программу. *Скидка суммируется с другими акциями на сайте и применяется автоматически при онлайн-оплате программы обучения.
Предоставляется беспроцентная рассрочка по оплате
Юридическим лицам
Обратите внимание – вы выбрали программу, имеющую статус: НМФО. Это означает, что за эту программу мы начислим ЗЕТ, если вы зарегистрированы на портале НМФО и оставили там заявку.
Вы не зарегистрированы, но хотите набирать ЗЕТ? Смотрите инструкцию , переходите на портал НМФО и оставляйте заявку.
Вы не хотите регистрироваться? Продолжите оформление заказа без регистрации, оплачивайте и приступайте к обучению.
Категория: Высший медицинский персонал Повышение квалификации
Аннотация
дополнительной профессиональной программы повышения квалификации врачей
по направлению
«Современное медико-генетическое консультирование»
(срок освоения 36 ак. часов)
Программа разработана в соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 08 октября 2015 года № 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки» и п. 8 ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Цель программы – совершенствование имеющихся компетенций и знаний, необходимых для профессиональной деятельности врачей–специалистов, и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации в области медико-генетического консультирования.
Актуальность программы. Медико-генетическое консультирование является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в прогнозировании рождения ребёнка с наследственной патологией, объяснении вероятности этого события консультирующимся и помощи семье в принятии решения о дальнейшем деторождении. Содержание предлагаемой программы включает следующие вопросы: понятие и этапы медико-генетического консультирования; методы диагностики наследственных заболеваний; общие методы пренатальной диагностики; этические вопросы медицинской генетики.
Категория слушателей. Курс предназначен для врачей, имеющих высшее профессиональное образование по специальности «Генетика».
Форма итоговой аттестации: тестирование.
Форма обучения: заочная, с использованием электронного обучения и дистанционных образовательных технологий.
Документ, выдаваемый по окончании обучения: удостоверение, установленного образовательной организацией образца.
Учебный план
| Наименование разделов, дисциплин (модулей) | Общая трудоемкость,
час. |
Всего
час. |
Электронные формы обучения/ДОТ*
(лекции), час. |
Электронные формы обучения/ДОТ*
(практ), час. |
СРС**, час. |
Форма контроля | |
| 1 | Понятие и этапы медико-генетического консультирования | 6 | 6 | 6 | – | – | |
| 2 | Методы диагностики наследственных заболеваний | 10 | 8 | 8 | – | 2 | |
| 3 | Общие методы пренатальной диагностики | 10 | 8 | 8 | – | 2 | |
| 4 | Этические вопросы медицинской генетики | 8 | 8 | 8 | – | – | |
| Всего | 34 | 30 | 30 | – | 4 | ||
| Итоговый контроль | 2 | – | – | – | – | тестирование | |
| Итого | 36 | 30 | 30 | – | 4 |
*ДОТ – дистанционные образовательные технологии
**СРС – самостоятельная работа слушателя
-
Модуль 1. Понятие и этапы медико-генетического консультирования
-
Модуль 2. Методы диагностики наследственных заболеваний
- Лекция 1. Классификация наследственных болезней. Особенности клинических проявлений наследственной патологии
- Лекция 2. Клинико-генеалогический метод. Проблемы дифференциального диагноза в клинической генетике
- Лекция 3. Синдромологический подход к диагностике
- Лекция 4. Диагностическое значение микроаномалий развития. Параклинические исследования в диагностике наследственных болезней
- Приложение
-
Модуль 3. Общие методы пренатальной диагностики
- Лекция 1. Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидию. Ультразвуковой скрининг на хромосомные аномалии у плода
- Лекция 2. Неинвазивное пренатальное тестирование на анеуплоидию. Инвазивная пренатальная диагностика
- Лекция 3. Пренатальная цитогенетическая диагностика. Хромосомный микроматричный анализ в пренатальной диагностике
-
Модуль 4. Этические вопросы медицинской генетики
- Лекция 1. Этические принципы и аспекты медико-генетической службы
- Лекция 2. Генетическое тестирование в научных исследованиях. Этические аспекты программ генетического скрининга, пренатальной диагностики и генотерапии
- Приложение
- Вопросы
- Литература
- Самостоятельная работа
- Итоговый тест
- УП 36 Современное медико-генетическое консультирование
