Город выдачи документа: г. Тольятти
Код программы: 33.003.4
Академических часов: 36+ ЗЕТ баллы
Подходит специальностям
Оплачивайте программу онлайн и экономьте 10% от стоимости
При оплате обучающего курса через наш сайт вы получаете скидку 10% на любую программу. *Скидка суммируется с другими акциями на сайте и применяется автоматически при онлайн-оплате программы обучения.
Предоставляется беспроцентная рассрочка по оплате
Юридическим лицам
Категория: Высший медицинский персонал Повышение квалификации
Аннотация
программы повышения квалификации
врачей по направлению
«Основы регулирования фармацевтической деятельностью»
(36 ак. часов)
Актуальность программы обусловлена модернизацией системы государственного лекарственного обеспечения, совершенствованием ее правовой регламентации в условиях рыночной экономики, изменением методов и способов государственного регулирования производства, выпуска, ввоза/вывоза, продажи, распределения, распространения лекарственных средств на территории Российской Федерации, необходимостью обеспечения эффективного снабжения населения страны лекарственными средствами.
Необходимость совершенствования компетенций врачей-специалистов в области основ регулирования фармацевтической деятельности для врача обусловливает актуальность данной программы.
Требования к обучению
Курс предназначен для врачей, имеющих высшее профессиональное образование по специальности «Фармация», а также «Управление и экономика фармации».
Форма обучения
Обучение по программе повышения квалификации «Основы регулирования фармацевтической деятельностью» проводится в заочной форме, с использованием технологий дистанционного обучения.
Прохождение дистанционного обучения дает возможность:
– поступить на курс в любое время года;
– совмещать обучение с работой;
– бесплатно пересдавать итоговую проверку знаний;
– получать мгновенную обратную связь и оценку результатов;
– начать обучение без формирования группы слушателей.
Результаты обучения
В процессе обучения рассматриваются: Основные положения федерального законодательства в сфере обращения ЛС (НС и ПВ и других товаров аптечного ассортимента); Лицензирование как форма государственного регулирования и контроля фармацевтической деятельности; Государственный контроль и надзор при осуществлении фармацевтической деятельности.
Повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет в течение всей трудовой деятельности (на основании Приказа Минздрава России от 02.05.2023 N 206н (ред. от 19.02.2024) “Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием” (Зарегистрировано в Минюсте России 01.06.2023 N 73677))
По окончании курса выдается удостоверение о повышении квалификации установленного образца.
-
Модуль 1. Основные положения федерального законодательства в сфере обращения ЛС (НС и ПВ и других товаров аптечного ассортимента)
-
Модуль 2. Лицензирование как форма государственного регулирования и контроля фармацевтической деятельности
-
Модуль 3. Государственный контроль и надзор при осуществлении фармацевтической деятельности
- Лекция 1 «Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств»
- Лекция 2 «Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Лекция 3 «Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»
- Литература
- Практическая работа
- Итоговый тест
- УП 36 Основы регулирования фармацевтической деятельностью