Город выдачи документа: г. Тольятти
Код программы: 31.129.3
Академических часов: 36+ ЗЕТ баллы
Подходит специальностям
Оплачивайте программу онлайн и экономьте 10% от стоимости
При оплате обучающего курса через наш сайт вы получаете скидку 10% на любую программу. *Скидка суммируется с другими акциями на сайте и применяется автоматически при онлайн-оплате программы обучения.
Предоставляется беспроцентная рассрочка по оплате
Юридическим лицам
Обратите внимание – вы выбрали программу, имеющую статус: НМФО. Это означает, что за эту программу мы начислим ЗЕТ, если вы зарегистрированы на портале НМФО и оставили там заявку.
Вы не зарегистрированы, но хотите набирать ЗЕТ? Смотрите инструкцию , переходите на портал НМФО и оставляйте заявку.
Вы не хотите регистрироваться? Продолжите оформление заказа без регистрации, оплачивайте и приступайте к обучению.
Категория: Высший медицинский персонал Повышение квалификации
-
Модуль 1.Общие представления об основах современной генетики
- Лекция 1 Хромосомная теория наследственности
- Лекция 2 Структура ДНК
- Лекция 3 Методы обратной генетики
- Лекция 4 Проект «Геном человека» и его значение для медицины
- Лекция 5 Наследственность и генетические факторы Классификация наследственных болезней
- Лекция 6 Основные типы мутаций и их классификаций
- Приложение 1
- Приложение 2
-
Модуль 2. Хромосомные и моногенные болезни. Типы наследования. Методы медицинской генетики
- Лекция 1 Основные хромосомные синдромы
- Лекция 2 Моногенные болезни
- Лекция 3. Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидию. Ультразвуковой скрининг на хромосомные аномалии у плода
- Лекция 4. Инвазивная пренатальная диагностика Неинвазивное пренатальное тестирование на анеуплоидию.
- Лекция 5. Пренатальная цитогенетическая диагностика. Хромосомный микроматричный анализ в пренатальной диагностике
- Лекция 6 Болезни с наследственной предрасположенностью
- Лекция 7 Персонализированная медицина Фармакогенетика
- Лекция 8 Цитогенетическая диагностика хромосомных болезней
- Лекция 9 ПЦР как основной метод молекулярной диагностики
- Лекция 10 Секвенирование нуклеиновых кислот
- Приложение 1
- Вопросы
- Литература
- Самостоятельная работа
- Итоговый тест
- УП 36 Актуальные вопросы медицинской генетики в клинической практике