Город выдачи документа: г. Тольятти
Код программы: 31.129.3
Академических часов: 36+ ЗЕТ баллы
Подходит специальностям
Оплачивайте программу онлайн и экономьте 10% от стоимости
При оплате обучающего курса через наш сайт вы получаете скидку 10% на любую программу. *Скидка суммируется с другими акциями на сайте и применяется автоматически при онлайн-оплате программы обучения.
Предоставляется беспроцентная рассрочка по оплате
Юридическим лицам
Обратите внимание – вы выбрали программу, имеющую статус: НМФО. Это означает, что за эту программу мы начислим ЗЕТ, если вы зарегистрированы на портале НМФО и оставили там заявку.
Вы не зарегистрированы, но хотите набирать ЗЕТ? Смотрите инструкцию , переходите на портал НМФО и оставляйте заявку.
Вы не хотите регистрироваться? Продолжите оформление заказа без регистрации, оплачивайте и приступайте к обучению.
Категория: Высший медицинский персонал Повышение квалификации
Аннотация
дополнительной профессиональной программы повышения квалификации врачей
по направлению
«Актуальные вопросы медицинской генетики в клинической практике»
(срок освоения 36 ак. часов)
Программа разработана в соответствии с требованиями приказа Минздрава РФ от 08 октября 2015 года № 707н «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки» и п. 8 ст. 79 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».
Цель программы – совершенствование имеющихся компетенций и знаний, необходимых для профессиональной деятельности врачей–специалистов, и повышение профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации в области медицинской генетики в клинической практике.
Актуальность программы. Сегодня ключ к решению нейронных, клеточных и раковых проблем находится в результатах клеточных и генетических исследований. Генетики специализируются на работе с пациентами или на проведении лабораторных исследований, изучают особенности строения хромосом и наследственных молекул, а также генетические изменения и их последствия для пациентов с различными заболеваниями. Содержание предлагаемой программы включает следующие вопросы: общие представления об основах современной генетики; хромосомные и моногенные болезни; типы наследования; методы медицинской генетики.
Категория слушателей. Курс предназначен для врачей, имеющих высшее профессиональное образование по специальности «Генетика».
Форма итоговой аттестации: тестирование.
Форма обучения: заочная, с использованием электронного обучения и дистанционных образовательных технологий.
Документ, выдаваемый по окончании обучения: удостоверение, установленного образовательной организацией образца.
Учебный план
| Наименование разделов, дисциплин (модулей) | Общая трудоемкость,
час. |
Всего
час. |
Электронные формы обучения/ДОТ*
(лекции), час. |
Электронные формы обучения/ДОТ*
(практ), час. |
СРС**, час. |
Форма контроля | |
| 1 | Общие представления об основах современной генетики | 16 | 12 | 12 | – | 4 | |
| 2 | Хромосомные и моногенные болезни. Типы наследования. Методы медицинской генетики | 18 | 14 | 14 | – | 4 | |
| Всего | 34 | 26 | 26 | – | 8 | ||
| Итоговый контроль | 2 | – | – | – | – | тестирование | |
| Итого | 36 | 26 | 26 | – | 8 |
*ДОТ – дистанционные образовательные технологии
**СРС – самостоятельная работа слушателя
-
Модуль 1.Общие представления об основах современной генетики
- Лекция 1 Хромосомная теория наследственности
- Лекция 2 Структура ДНК
- Лекция 3 Методы обратной генетики
- Лекция 4 Проект «Геном человека» и его значение для медицины
- Лекция 5 Наследственность и генетические факторы Классификация наследственных болезней
- Лекция 6 Основные типы мутаций и их классификаций
- Приложение 1
- Приложение 2
-
Модуль 2. Хромосомные и моногенные болезни. Типы наследования. Методы медицинской генетики
- Лекция 1 Основные хромосомные синдромы
- Лекция 2 Моногенные болезни
- Лекция 3. Неинвазивный пренатальный скрининг на анеуплоидию. Ультразвуковой скрининг на хромосомные аномалии у плода
- Лекция 4. Инвазивная пренатальная диагностика Неинвазивное пренатальное тестирование на анеуплоидию.
- Лекция 5. Пренатальная цитогенетическая диагностика. Хромосомный микроматричный анализ в пренатальной диагностике
- Лекция 6 Болезни с наследственной предрасположенностью
- Лекция 7 Персонализированная медицина Фармакогенетика
- Лекция 8 Цитогенетическая диагностика хромосомных болезней
- Лекция 9 ПЦР как основной метод молекулярной диагностики
- Лекция 10 Секвенирование нуклеиновых кислот
- Приложение 1
- Вопросы
- Литература
- Самостоятельная работа
- Итоговый тест
- УП 36 Актуальные вопросы медицинской генетики в клинической практике
